La hepatitis autoinmune (AIH) es una enfermedad crónica que hace que el sistema inmune del paciente ataque el hígado y por veces lo dañe. Con tratamiento, la mayoría de los pacientes no necesita trasplantes de hígado y puede tener esperanzas de vida normales.

Descargue un folleto imprimible en inglés y español para compartir información importante sobre la AIH con familia, amigos y otros quienes necesitan entender mejor lo que usted está pasando.

La AIHA cuenta con un grupo de apoyo para los pacientes que han sido diagnosticados recientemente que se reúne trimestralmente. Envíenos un correo electrónico a info@aihep.org para unirse. Este grupo, abierto a pacientes y familiares a quienes se les ha diagnosticado AIH en el último año, ofrece educación y apoyo básico sobre esta enfermedad. Craig Lammert, director ejecutivo de la AIHA, asiste a estas reuniones para contestar preguntas generales sobre la AIH.

Sabemos lo estresante que puede ser para un paciente y sus familiares que se les diagnostique hepatitis autoinmune. Hemos juntado los siguientes recursos que esperamos ayuden a los pacientes y sus familias a afrontar esta enfermedad:

Cómo seleccionar al médico ideal: ¿Cómo sabe usted si está consultando con el médico adecuado para tratar su AIH? Nosotros le podemos ayudar.

Preguntas para su médico: Le sugerimos las preguntas que debería hacerle a su médico durante su próxima consulta.

Consejos para consultas médicas: Le ayudaremos a sacar el mayor provecho a sus citas médicas.

Preguntas frecuentes para los pacientes recién diagnosticados: Conozca las preguntas más frecuentes que hacen los pacientes recientemente diagnosticados.

¡La Asociación para la Hepatitis Autoinmune se complace en anunciar un nuevo programa de apoyo! El Programa de tutores AIHA conecta a los pacientes con otros pacientes y los cuidadores con otros cuidadores para proporcionar apoyo personal.

El programa, abierto a todos los pacientes de 5 años y adelante y los cuidadores, es una manera en que los participantes pueden compartir experiencias, aprender unos de otros y brindar apoyo emocional.

El programa es adaptado a las preferencias de los participantes. Los tutores y aprendices pueden comunicarse como deseen. Pueden enviar mensajes de texto, hablar por teléfono y/o hacer llamadas de video. Los niños pueden intercambiar cartas o compartir dibujos.

Si los tutores y aprendices quieren compartir historias y vivencias o simplemente hablar sobre su día, pueden sentirse seguros de que no estén solos en su experiencia con la AIH.